教員プロフィール

高山 博之

高山　博之　准教授

薬剤師の未来は無限。

薬剤師の仕事は病院、薬局はもちろん、ドラッグストアー、行政、研究機関、教育機関など広範囲で多彩な世界に及び、現在、数多くの薬剤師が驚くほど多方面で活躍しています。本学は医療・漢方・健康の3つの薬学コースを擁し、次世代の医療として期待が高まる統合医療の実現を目指しています。この画期的なコンセプトは統合医療の現場を支える薬剤師を生み出すだけでなく、薬剤師が貢献できるステージをさらに広げる可能性を秘めています。本学なら、みなさんの未来は無限に広がるはずです。ともに学んでいきましょう。

学術論文

  • Huang, Yu-Ying; Wang, Li-Ya; Chang, Chun-Hsi; Kuo, Yueh-Hsiung; Kaneko, Kimiyoshi; Takayama, Hiroyuki; Kimura, Masayuki; Juang, Shin-Hun; Wong, Fung Fuh : One-pot synthesis and antiproliferative evaluation of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives. Tetrahedron. 68(47), 9658-9664. (2012)
  • Kusakabe, Taichi; Kawaguchi, Koujiro; Kawamura, Miya; Niimura, Naohiko; Shen, Rong; Takayama, Hiroyuki; Kato, Keisuke : Cyclization-carbonylation-cyclization coupling reaction of propargyl ureas with palladium(II)-bisoxazoline catalyst. Molecules. 17 9220-9230 (2012)
  • Chen, Chun-Yen; Huang, Yu-Ying; Su, Wei-Nien; Kaneko, Kimiyoshi; Kimura, Masayuki; Takayama, Hiroyuki; Wong, Fung Fuh : Palladium-catalyzed dehalogenation of 5-halopyrazoles. Journal of Heterocyclic Chemistry. 49(1), 183-189. (2012)
  • Wang, L.Y., Tseng, W.C., Wu, T.S., Kaneko, K., Takayama, H., Kimura, M., Yang, W.C., Wu, J. B., Juang, S.H., Wong, F. F.,:Synthesis and antiproliferative evaluation of 3,5-disubstituted 1,2,4-triazoles containing flurophenyl and trifluoromethanephenyl moieties. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 21, 5358-5362. (2011)
  • Huang, Y.Y., Kaneko, K., Takayama, H., Kimura, M., Wong, F. F.:New investigation of Vilsmeier-type reaction using pyrazolones with various amides. Tetrahedron Letters. 52, 3786-3792, (2011)
  • Yasuhara, S., Sasa, M., Kusakabe, T., Takayama, H., Kimura, M., Mochida, T., Kato, K.: Cyclization-Carbonylation-Cyclization Coupling Reactions of Propargyl Acetates and Amides with Palladium(II)-Bisoxazoline Catalysts. Angewandte Chemie, International Edition. 50, 3912-3915, (2011)
  • Lin, Z.P., Wu, H.H., Kimura, M., Kaneko, K., Takayama, H., Wong, F. F., Wu, J. B., Lin, H.C.: An efficient one-pot synthesis of β-enamino ketones from endo glucal via hypervalent iodine. Tetrahedron Letters. 51, 5996-5999, (2010)
  • Cheng, K.M., Huang, Y.Y., Huang, J.J., Kaneko, K., Kimura, M., Takayama, H., Juang, S.H., Wong, F. F.: Synthesis and antiproliferative evaluation of N,N-disubstituted-N'-[1-aryl-1H-pyrazol-5-yl]-methnimidamides. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 20, 6781-6784, (2010)
  • Kato, K., Mochida, T., Takayama, H., Kimura, M., Moriyama, H., Takeshita, A., Kanno, Y., Inouye, Y., Akita, H.: Palladium(II) catalyzed carbonylative dimerization of allenyl ketones: efficient synthesis of difuranylketones. Tetrahedron Letters. 50, 4744-4746, (2009)
  • Takayama, H., Kato, K., Kimura, M., and Akita, H.: Synthesis of a diastereomeric mixture of (4R,5S,6E,14R)- and (4R,5S,6E,14S)-melithiazole G. Heterocycles. 71, 1203-1209, (2007).
  • Takayama, H., Kato, K., Kimura, M., Akita, H.: Total synthesis of (4R,5S)-melithiazole C and (3R,4S)-cystothiazole E. Heterocycles. 71, 75-85, (2007).
  • Kato, K., Matsuba, C., Kusakabe, T., Takayama, H., Yamamura, S., Mochida, T., Akita, H., Peganova, T. A., Vologdin, N. V., Gusev, O. V.: 2,2'-Isopropylidenebis 　[(4S,5R)-4,5-di(2-naphthyl)-2-oxazoline] ligand for asymmetric cyclization-carbonylation of　meso-2-alkyl-2-propargylcyclohexane-1,3-diols. Tetrahedron. 62, 9988-9999,(2006)
  • Takayama, H., Kato, K., Akita, H.: Synthesis of (4R,5S)-melithiazols F and I. European Journal of Organic Chemistry. 3, 644-649, (2006).
  • Akita, H., Sasaki, T., Takayama, H., Kato, K.: Synthesis of (4R,5S)-melithiazols B and M. Heterocycles. 66, 219-228, (2005).
  • Kato, K., Sasaki, T., Takayama, H., Akita, H.: New total synthesis of (+)-cystothiazole A based on palladium-catalyzed cyclization-methoxycarbonylation. Tetrahedron. 59, 2679-2685, (2003).

国内学会発表

  • 高山博之，谷川貴彦，片倉和文，又吉一徳，衞藤仁, 樋口敏幸，秋田弘幸，島田秀昭，今村順茂 :ブタ心臓に存在する新規4量体カルボニル還元酵素に対する基質阻害剤の構造特異性. 日本薬学会第132年会, 3月, 札幌, (2012).
  • 日下部太一，高橋建男，河合泰子, 高山博之，持田智行， 加藤恵介：Box-(Ⅱ)錯体を用いたプロパルギルカルバメートの新規環化反応：5-アルコキシ-3(2H)-フラノン類の一段階合成法の開発．第37回反応と合成の進歩シンポジウム，11月，徳島，(2011)
  • 日下部太一, 安原純江, 笹真希子, 高山博之, 木村正幸, 持田智行, 加藤恵介： Box リガンドの特性を活かした Pd(II) 触媒によるプロパルギル化合物の CCC coupling 反応の開発. 第99回有機合成シンポジウム, 6月, 東京, (2011)
  • 日下部太一，安原純江，高山博之，藤井幹雄，木村正幸， 加藤恵介：Boxリガンドの特性を活かしたプロパルギルアミドの分子間環化－カルボニル化－環化－カップリング反応．第36回反応と合成の進歩シンポジウム，11月，愛知，(2010)
  • 日下部太一，安原純江，高山博之，持田智行，木村正幸，藤井幹雄，加藤恵介：Bis(oxazoline)-PdII錯体によるプロパルギル化合物の分子間カルボニル化-二量化反応．第40回複素環化学討論会，10月，仙台，(2010)
  • 高山博之, 加藤恵介, 持田智行, 木村正幸, 秋田弘幸： Pd(Ⅱ)触媒を利用したアレニルケトン類のカルボニル化二量化反応. 日本薬学会第130年会, 3月, 岡山, (2010).
  • 本舘論, 加藤恵介, 高山博之, 木村正幸, 持田智行, 秋田弘幸： Box-Pd(Ⅱ)錯体によるN-プロパルギルアニリン類の環化-カルボニル化-二量化反応. 日本薬学会第130年会, 3月, 岡山, (2010).
  • 高山博之, 金子正廣, 加藤恵介, 木村正幸, 秋田弘幸: Myxothiazole右半分の合成研究. 日本薬学会第127年会, 3月, 富山, (2007).
  • 高山博之, 加藤恵介, 木村正幸, 秋田弘幸: Cystothiazole Eの全合成.第36回複素環化学討論会, 11月, 長崎, (2006).
  • 高山博之, 加藤恵介, 木村正幸, 秋田弘幸: (+)-Cystothiazole Eの全合成. 日本薬学会第125年会, 3月, 東京, (2005).
  • 高山博之, 加藤恵介, 秋田弘幸: Melithiazole C, F, G, Iの全合成. 日本薬学会第124年会, 3月, 大阪, (2004)
  • 秋田弘幸, 佐々木貴光, 高山博之, 加藤恵介: Bithiazole及びβ-metoxyacrylate構造を有する抗生物質cystothiazole類及びmelithiazole類の合成.　第45回天然物有機化合物討論会, 10月, 京都, (2003).
  • 加藤恵介, 高山博之, 日下部太一, 秋田弘幸: 過酸化水素をterminal oxidantとする分子内アルコキシ－カルボニル化反応. 第29回反応と合成の進歩シンポジウム, 10月, 岐阜, (2003)
  • 高山博之, 加藤恵介, 山本育宏, 秋田弘幸: Myxothiazole Zの合成研究. 日本薬学会第123年会, 3月, 長崎, (2003)
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